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《卤代烃》 教学设计与反思
一、三维目标:
【知识与技能】
了解卤代烃的概念,溴乙烷的物理性质;
掌握溴乙烷的水解反应和消去反应的原理(断键)、实验分析能力。
【过程与方法】对比乙烷和乙醇的结构,推测溴乙烷可能具有的化学性质。再通过实验,观察不同溶液环境时卤代烃发生的反应,对推测进行验证。
【情感态度价值观】培养大胆猜测,小心求证的实验探索和实验总结能力,体现合作学习。提高分析归纳总结的能力。
二、教学重难点:
【教学重点】结构决定性质;官能团的相互转化;断键
【教学难点】实验现象分析
三、教学方法:实验探究 对比迁移
四、教学过程:
教学活动
教学目的
【引入】有机物的分类
【问】我们一般怎么制备溴苯,一氯甲烷的?
引出卤代烃定义
官能团为卤原子
卤代烃:
定义:烃中的氢原子被卤原子所代替的产物,常用R-X表示。
官能团:卤原子(-X)
eg. CH2Cl2 CCl4 CH2CH2Br
CH2BrCH2Br CH2=CHCl
有可能还有碳碳双键等其他官能团
可以含有一个或多个卤原子
不仅可以由取代反应,还可以由加成反应等方法得到。
物理性质:
1>难溶于水,易溶于有机溶剂。
2>常温下,一般为液体或者固体,除一氯甲烷、一氯乙烷、氯乙烯等。
PS:分子组成的物质,熔沸点取决于范德华力。
例题:比较下列物质的熔沸点:
(一氯甲烷 一氯乙烷 一氯丙烷
规律一:一卤代物,碳原子数 ,熔沸点 。
(CH3CH2CH2CH2Cl CH3CHCH2Cl
CH3
规律二:一卤代物,碳原子数相同时,支某某 ,熔沸点 。
(碘乙烷 溴乙烷 氯乙烷 氟乙烷
规律三:一卤代物,碳原子数相同时,卤原子相对原子质量 ,熔沸点 。
④溴乙烷 1,2—二溴乙烷
规律四:碳原子数相同时,卤原子 ,熔沸点 。
3>一般密度比水大,除脂肪烃的一氟代物,和一氯代物。
PS:当卤原子数目相同时,碳原子数越多,密度 。
例如:一氯甲烷 一氯乙烷 一氯丙烷
【解释】当卤原子数目相同时,碳原子数越多,卤代烃的结构越接近烃,而液态烃的密度一般比谁小,所以结构越接近密度约小。
由分子组成的物质,熔沸点取决于范德华力。学生填写表格,巩固知识。
2.从密度的递变规律,并分析原因。(结构决定性质,在物理性质上的体现)
溴乙烷:
溴乙烷的基本结构
分子式:C2H5Br 结构简某某:C2H5Br、 CH3CH2Br
官能团:溴原子(—Br) 核磁共振氢谱图: 2:3
对比乙烷和乙醇,强调结构决定性质
2.溴乙烷的物理性质
无色,不溶于水易溶于有机溶剂的液体;
密度比水 ;
沸点为:38.4℃。
利用卤代烃物理性质的规律来推断溴乙烷的物理性质
【 问 】溴乙烷中溴元素是以什么微粒形式存在?怎么检验溴?
【引导】1.银离子是用来检验卤素离子的,而大部分有机物为非电解
质。2.上一章我们学习过的研究有机物的一般方法和步骤,
引出利用谱图来进行确定。
引导学生练习旧知识解决新问题。
内容过长,仅展示头部和尾部部分文字预览,全文请查看图片预览。 和作业紧扣学生学习中容易出现的问题设计,非常恰当。
总之,教是为了不需要教,教学的最终目的是使学生成为一个独立的、自主的、高效的学习者,因此教学过程应该是教师引导学生思考、探究、感悟和体验的过程,这个过程比问题解决的本身还要重要。在实验过程中,教师在保护学生感知兴趣的同时,一定要引导学生广开思路,把好奇心引向深入,对实验现象进行深层次多角度的思考,使学生体会到成功的喜悦和成就感,从而学到相应的知识,掌握一定的技能。
存在问题:
1,受实验仪器、药品、场地的限制,学生的探究性实验只能让部分学生轮流上台演示操作,其他学生观察思考,虽时间及课堂进度便于控制,但不利于大多数学生动手操作能力的训练。
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