伴性遗传

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第3节 伴性遗传（sex-linkage inheritance）你的

色觉

正常吗？色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事

道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？

道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。

道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。

后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766--1844 患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.色盲(color-blind )：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。抗维生素D佝偻病?vitamin D resistant rickets 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。

但红绿色盲患者男性远远多于某某；

而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于某某。为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢？像红绿色盲这种由于致病基因位于性染色体上，所以遗传上常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传（sex-linkage inheritance）。为什么这些疾病，有的多发于某某，有的却多发于某某？伴性遗传还有哪些特点？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？(一) 性别决定性别决定和伴性遗传雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：2、常染色体：3、性别决定的类型与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体ＸＹ型性别决定ＺＷ型性别决定性染色体：染

色

体

性染色体

Sex chromosomes常染色体

autosomes与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：XY 雌性：XXXY型性别决定 x y x x许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 22对+XY22对+XX人的性别决定过程：1 ： 1 男性的Y染色体传给谁?ZW型性别决定（ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反）Z 内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传?口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性? 显性遗传看男病 母女无病非伴性基本步骤：

1、显隐性判断； 2、 X常某某（假设法）

3、隐性找有病，显性找没病，写出基因型；

4、从后往前推出其他个体基因型[文章尾部最后300字内容到此结束,中间部分内容请查看底下的图片预览]

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