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伴性遗传
概念:
性染色体上的基因所控制的遗传现象,性状表现与性别关联。
知识点
生物性别决定方式
伴性遗传的类型和特点
一、性别决定
1.由性染色体来决定
XY型性别决定
ZW型性别决定
XY:雄性
XX:雌性
ZZ:雄性
ZW:雌性
2.环境因素
人的性别决定过程:
1 : 1
红绿色盲
1、遗传性质
X染色体上隐性遗传病
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
色盲
正常
色盲
正常 (携带者)
写出下列婚配的图解:
X X
X X
X X
X X
B B
b b
X Y
X Y
X Y
X Y
b
B
b
B
B b
B b
XBXB
女性正常
XXXXX
配子
P
后代
XXXXX
配子
P
XXXXX
配子
P
XbXb
女性色盲
XXXXX
配子
P
后代
2.男患多于女患
1.隔代遗传
X染色体上隐性遗传的特点:
XBXb
3.隔代遗传
(二)抗维生素D佝偻病
是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病
简称:伴X显性遗传病
患者
患者
正常
患者
正常
伴X显性遗传病的特点:
(1)连续遗传 (2)交叉遗传
(3)女性患者多于男性。
一抗维生素D佝偻病家系图
伴Y遗传病的特点:
(1)连续遗传
(2)患者全部是男性,女性都正常。
(3)父传子,子传孙
外耳道多毛症
伴XY型遗传性状的类型和特点
红绿色盲血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
①隔代遗传,
②交叉遗传
③男多女少
①代代发病
②交叉遗传
③女多男少
①连续遗传
②患者全部是男性,女性都正常
③父传子,子传孙
家系遗传图谱分析“四步曲”
1、确定是否为伴Y遗传
2、确定是否为细胞质遗传
3、判断显隐性,确定是伴X还是常
4、写出基因型,计算概率
三、人类遗传病的遗传方式的判断方法
例题1.下图是六个家族的遗传图谱,请据图回答
(1)可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。
(2)可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。
(3)可判断为Y染色体遗传的是图______________
(4)可判断为常染色体遗传的是图______________
B
C和E
D
A和F
练习
某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不正确的是 ( )
A.该患病女性的父母双方均为其提供了致病基因
B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C.女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性
D.儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者
2.显性基因决定的遗传病分为两类:一类致病基因位于X染色体上(患者称为甲),另一类位于常染色体上(患者称为乙)。这两种病的患者分别与正常人结婚,则
( )
A.若患者均为男性,他们的女儿患病的概率相同
B.若患者均为男性,他们的儿子患病的概率相同
C.若患者均为女性,她们的女儿患病的概率相同
D.若患者均为女性,她们的儿子患病的概率不同
3显性基因决定的遗传病分为两类:一类致病基因位于X染色体上(患者称为甲),另一类位于常染色体上(患者称为乙)。这两种病的患者分别与正常人结婚,则
( )
A.若患者均为男性,他们的女儿患病的概率相同
B.若患者均为男性,他们的儿子患病的概率相同
C.若患者均为女性,她们的女儿患病的概率相同
D.若患者均为女性,她们的儿子患病的概率不同[全文已结束,注意以上仅为全文的文字预览,不包含图片和表格以及排版]
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