芳香烃课件

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第二单元 芳香烃专题3 常见的烃

一、结合生活、感受化学

请同学们阅读：P48《节引言》找出芳香族化合物的含义历史含义：具有香味的物质

现实意义：名称沿用

现代含义：含苯环的的有机化合物芳香烃：芳香族化合物的一种

是芳香族碳氢化合物的简称

又称“芳烃”1.用实验事实说明二、深入探究，掌握结构苯分子不存在独立的碳碳双键结构2.用1H核磁共振谱图分析苯分子中的6个H所处的化学环境完全相同 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能通过发生化学反应使溴水褪色。3.用取代产物验证一取代产物只有一种:证明苯分子6个H所处的化学环境完全相同 二取代产物只有三种:证明苯分子中不存在碳碳单双键交替结构4.从能量的角度探究苯分子中不存在碳碳单双键交替的结构苯分子比环己二烯稳定-208.4kJ·mol-1信息提示5.从键长的角度分析苯分子中碳碳键键长:1.40×10-10m

碳碳单键键长:1.54×10-10m

碳碳双键键长:1.34×10-10m苯分子中的碳碳键是相同的键,既不是碳碳单键,也不是碳碳双键.结论：1、苯的分子是平面正六边形，六个氢原子和六个碳原子是完全一样的。2、苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的化学键。从以上实验事实中，你能得到什么结论？苯的特殊结构苯的特殊性质苯的化学性质介于烷烃与烯烃之间，既可以发生取代反应又可以发生加成反应。1、溴代反应取代？ 加成？二、深入探究，掌握苯的化学性质二、苯的化学性质阅读书P50页[实验1]，讨论实验注意事项。互溶、

不反

应、深

红棕色剧烈

反应白某某白某某淡黄色

沉淀烧杯底部

有褐色油

状物、不

溶于水【小结实验现象】问题1：导管口为什么在液面上？问题2：什么现象说明发生了取代反应？问题3：怎样除去无色溴苯中所溶解的溴？溴化氢易溶于水，防止倒吸。导管口有白某某。锥形瓶里滴入硝酸银溶液后生成浅黄色沉淀，说明苯跟溴反应时苯环上的一个氢原子被溴原子取代，生成溴化氢。用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。注意：1、铁粉起催化剂的作用（实际上是FeBr3)2、长导管的作用：一是导气， 二是冷凝回流2.硝化反应 苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在60℃时生成一取代硝基苯，当温度升高至100～110℃时则生成二取代产物间二硝基苯。注意：①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50-60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，因为反应放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸在70-80℃时会发生反应。②什么时候采用水浴加热：需要加热，而且一定要控制在100℃以下，均可采用水浴加热。如果超过100 ℃，还可采用油浴（0～300 ℃）、沙浴温度更高。⑤为提纯硝基苯，一般将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤。④不纯的硝基苯显黄色③温度计的位置，必须悬挂在水浴中。 （因为溶有NO2）而纯净硝基苯是无色，有苦杏仁味，比水重，油状液体。——工业制取环己烷的主要方法2C6H6+15O2?12CO2+6H2O——冒浓的黑烟3.加成反应4.氧化反应苯环结构比较稳定，易发生取代反应，而破坏结构的加成反应和氧化反应比较困难易某某、难加成、能氧化三、知识迁移、提高能力

请回答下列问题：

（1）该装置中导管a的作用 ，

锥形瓶中的导管为什么不插入液面

下？ 。b导管口有什么现

象 。原因 。

（2）上述反应发生后，在锥形瓶中加入

硝酸银溶液观察到的现象是 ，

你认为这一现象能否说明溴和苯发生了取代

反应（填“能”或“不能”） ，理由

是 。

浅黄色沉淀 不能溴与硝酸银溶液也可发生反应，生成溴化银沉淀 导气；冷凝回流 防止倒吸 ba白某某HBr遇水蒸汽（3）反应完毕后将烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中， 观察烧杯底部有 色不溶于水的液体，这是因为

。 纯溴苯为 色，如何得到

。 褐苯中溶有少量的溴无用NaOH溶液清洗课堂小结，梳理知识(一) 苯的结构

　1． C6H6

　2．介于单键和双键之间特殊的键

平面正六边形 12个原子共平面

(二)化学性质 兼有饱和烃和不饱和烃的性质

溴代：（铁粉 液溴）

装置

硝化：（浓硫酸、浓硝酸，55-60℃水浴）

　　　　　　　　装置课后作业

请同学们阅读课本49页拓展视野，进一步了解苯环的特殊结构。

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