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酸碱中和滴定
第三课时 pH的应用
酸碱中和滴定
2021年1月1日星期五
1.实质:
酸电离产生的H+与碱电离产生的OH-结合成水 H++OH-=H2O
一、酸碱中和反应
2.酸碱恰好完全中和:
生成正盐,没有剩余。酸所能提供的H+数和碱所能提供的OH-数必然相等。
n(H+)=n(OH-)
二、酸碱中和滴定原理。
1、 定义:用已知物质的量浓度的强酸或强碱(标准溶液)来测定未知物质的量浓度的强碱或强酸(待测溶液或未知溶液)的方法叫做酸碱中和滴定。
2、 原理:以酸碱中和反应为基础,
H+ + OH- = H2O
在滴定达到终点(即酸碱恰好反应)时:
1mol
1mol
有 n(H+) = n(OH-)
例题:用0.1100mol/L的HCl溶液滴定22.00mL未知浓度的NaOH溶液, 滴定完成时,用去HCl溶液29.00mL。通过中和滴定测得NaOH溶液的物质的量浓度是多少?
3、酸碱中和滴定的关键
(1)准确测量参加反应的两种溶液的体积
(2)准确判断中和反应是否恰好完全反应
需要能在滴加溶液时准确表示所加溶液体积的仪器——滴定管
需要能指示酸碱反应完全的物质
——酸碱指示剂
【思维探究】:要想测定的浓度结果更准确,你
认为实验的关键是什么?
1、酸碱中和滴所用的仪器:
酸式滴定管
碱式滴定管
滴定管夹、
铁架台、
锥形瓶、
烧杯。
2、酸碱中和滴定所用的试剂
⑴标准液(已知准确
浓度的溶液)、待测液
⑵适当的指示剂
二、酸碱中和滴定
仪器的使用
1.结构
2.刻度
3.操作
4.读数
三、滴定管 的构造特点
应读到小数点后几位?
两位
仪器的使用
平视:凹液面
俯视
仰视
读数
视线与凹液面最低点相切
或在同一水平线上
仪器的使用
您读得准吗?
答案:25.60mL
3、酸碱中和滴定的操作步骤
1、检查
2、洗涤、润洗(2-3次)
3、加液、调节起始刻度
4、加入指示剂(并在瓶底衬一张白纸)
5、滴定过程
6、数据处理
滴定前的准备
加入少量水检查活塞或橡胶管是否漏水,再检查活塞转动是否灵活。
1、检查
2、滴定管和锥形瓶的洗涤(2次)
洗涤剂
自来水
蒸馏水
标准液润洗(2~3次)
锥形瓶不能用待测液润洗
3、向滴定管和锥形瓶中加液
1)、取标准盐酸溶液:
注入标准液至“0”刻度线以上; 固定在滴定管夹上;
迅速转动活塞将尖嘴气泡排除并调整液面在“0”刻度以下。
记下准确读数。
2)、取待测NaOH溶液:
注入待测液至“0”刻度线以上;固定在滴定夹上;
迅速挤压玻璃球,将尖嘴气泡排出;
调整液面在“0”或“0”刻度线以下,准确记下读数。
往洁净的锥形瓶内准确放入10.00mL的待测液。
选择原则:终点时指示剂的颜色变化明显灵敏、易某某。
4、指示剂的选择
因为石蕊试剂变化不灵敏,所以一般不用石蕊作中和滴定的指示剂。
强酸滴定强碱
酚酞或甲基橙
指示剂的选择
指示剂的颜色变化要灵敏,变色范围最好接近滴定终点。即:碱滴定酸宜用酚酞作指示剂,酸滴定碱宜用甲基橙作指示剂(滴定过程中一般不能用石蕊作指示剂,为什么?)。
注意:1、指示剂用量不能过多,因指示剂本身也具有弱酸性或弱碱性,会使滴定中耗标准液量增大或减小,造成滴定误差。
2、考虑酸碱恰好完全反应时生成的盐的性质。若生成强酸弱碱盐,溶液呈酸性,用甲基橙;若生成强碱弱酸盐,溶液呈碱性,用酚酞。
通常指示剂的变色范围尽量与滴定终点的溶液酸碱性一致,在强酸强碱的滴定时可以用________或__________;强碱滴定弱酸,最终生成的是强碱弱酸盐,滴定终点时溶液呈________,选择________做指示剂;而强酸滴定弱碱时,则选________做指示剂。
酚酞
甲基橙
碱性
酚酞
甲基橙
酚酞:酸滴定碱——颜色由红刚好褪色 碱滴定酸——颜色由无色到浅红色
甲基橙:酸滴定碱——楾色由黄色到橙色
碱滴定酸——楾色由橙色到黄色
红 橙 黄
红 紫 蓝
无色 粉红 红
用0.1000mol/L的NaOH溶液,滴定20 .00ml 0.1000mol/L的HCl 溶液,求随V NaOH的增大,pH=?
滴定过程的pH变化
突跃范围
20.02mL
19.98mL
加入NaOH溶液的体积V(mL)
溶
液
的pH
“突跃”的存在为准确判断终点提供了方便
思考3:如何判断酸碱溶液恰好中和?
可用甲基橙或酚酞判断终点。
思考2:酸碱中和滴定选用酚酞或甲基橙作指示剂, 但其滴定终点的变色点并不是pH=7,这样对中和滴定终点的判断有没有影响?
甲基橙:3.1—4.4
酚酞:8--10
练习:25℃在20.00mL 0.10mol/L的盐酸中,逐滴滴入0.10mol/L NaOH溶液20.00mL。
⑴判断下列情况下溶液的pH。
①滴加NaOH溶液到完全反应少一滴(一滴溶液的体积是0.04mL),这时溶液的pH;
②完全反应后再多加一滴NaOH溶液时的pH;
(pH=4)
(pH=10)
一滴酸/碱引起的突变:
⑵ 跟完全反应所需NaOH(20.00mL)溶液相比,若少(多)加一滴NaOH溶液,计算测得的盐酸的物质的量浓度是多少?
练习:25℃在20.00mL 0.10mol/L的盐酸中,逐滴滴入0.10mol/L NaOH溶液20.00mL。
⑴判断下列情况下溶液的pH。
①滴加NaOH溶液到完全反应少一滴(一滴溶液的体积是0.04mL),这时溶液的pH;
②完全反应后再多加一滴NaOH溶液时的pH;
(pH=4)
(pH=10)
少加一滴时:c(HCl)=0.0998mol/L
跟实际浓度0.1000mol/L相比,误差很小。故可利用甲基橙或者酚酞的突变来判断滴定的终点
多加一滴时:c(HCl)=0.1002mol/L
结论:
⑴在滴定终点前后,溶液的pH发生突跃。
⑵酚酞的变色点落在溶液pH的突跃范围内。
⑶按pH突跃范围内的体积计算,结果是可以达到足够的准确度。
∴ 酸碱中和滴定是一个非常精确的定量实验。
5、滴定
★用滴定管或移液管量取一定体积的待测液放入锥形瓶中
注意:锥形瓶只能用蒸馏水洗 ,一定不能用待测液润洗,否则结果会偏高,锥形瓶取液时要用滴定管(或用相应体积规格的移液管),不能用量筒。
向锥形瓶中加入二到三滴指示剂
左手_________________ ,
右手___________,眼睛注视
__________________________。
摇动锥形瓶
锥形瓶中溶液颜色的变化和液体的流速
控制滴定管活塞
滴定终点的判断:加入最后一滴标准液时指示剂刚好变色,且半分钟内不褪色
重复做2--3次,取几次标准液体积的平均值计算
7、计算滴定结果。
操作2~3次取平均值代入公式计算:
【当堂检测】
1、(99年上海)下列叙述仪器“0”刻度位置
正确的是 ( )
A.在量筒的上端 B.在滴定管上端
C 在托盘天平刻度尺的正中
D 在托盘天平刻度尺的右边
2.(2001天津12)在一支25 mL的酸式滴定管中盛
入0.lmolXXXXXL-1 HCl溶液,其液面恰好在5 mL的刻
度处,若把滴定管中的溶液全部放入烧杯中,然后
以0.lmolXXXXXL-1 NaOH 溶液进行中和.则所需
NaOH 溶液的体积( )
A.大于20 mL B.小于20 mL
C.等于20 mL D.等于5 mL
B
A
3、下列是一段关于中和滴定的实验叙述:
⑴ 取一锥形瓶,用待测NaOH溶液润洗两次;
⑵ 在锥形瓶中放入25.00 ml待测液NaOH溶液;
⑶ 加入几滴石蕊试剂作指示剂;
⑷ 取一支酸式滴定管,洗涤干净后;
⑸ 直接往其中注入标准酸溶液,进行滴定;
⑹ 左手旋转滴定管的玻璃活塞,右手不停摇动锥形瓶;
⑺ 两眼注视着滴定管内盐酸溶液液面下降,直至滴定终点;
其中错误的是(??? )
A.⑷⑹⑺???????????? B.⑴⑸⑹⑺
C.⑶⑸⑺???????????? D.⑴⑶⑸⑺
D
酸式碱式莫混用,读数视线要水平;充满尖嘴不留气,液面不要高于零,莫忘滴加指示剂,开始读数要记清;左手慢慢旋活塞,右手摇动锥形瓶;两眼紧盯待测液,颜色突变立即停;记下刻度来计算,中和滴定准成功。
中和滴定的记忆口诀
三、酸碱中和滴定中的误差分析
产生误差的途径:操作不当,滴定终点判断不准等。
误差分析:c(待)= V(标)
在分析过程中将误差归结到V(标)上
几种具体情况分析:
一.洗涤①未用标准液润洗滴定管( )
偏高
②未用待测液润洗滴定管( )
偏低
③用待测液润洗锥形瓶( )
偏高
二.漏溅液体
①漏液 漏滴 ( )
偏高
②锥形瓶中待测液溅出( )
偏低
三.气泡处理不当:
①装标准液的滴定管尖嘴处有气泡( )
偏高
②装待测液的滴定管尖嘴处有气泡( )
偏低
四.观察时视线有误:
偏低
偏低
偏高
五.终点判断有误:
①滴定不足( ) ②滴定过量( )
偏低
偏高
不能确定
滴定前仰视,滴定后俯视。
分析:V标偏小,导致C测偏小。
滴定前俯视,滴定后仰视。
分析:V标偏大,导致C测偏大。
1、锥形瓶内用蒸馏水洗涤后,再用待测氢氧化钠润洗 2-3次,将润洗液倒掉,再装NaOH溶液( )
偏高
2、 在配制待测氢氧化钠溶液过程中,称取一定质量的氢氧化钠时,内含少量的氢氧化钾,用标准盐酸溶液进行滴定。
偏低
练习2:分析如下操作引起的误差如何:
(1)滴定前,在用蒸馏水洗涤滴定管后,未用标准液润洗。
(2)滴定前,滴定管尖端有气泡,滴定后气泡消失。
(3)滴定前,用待测液润洗锥形瓶。
(4)取待测液时,移液管用蒸馏水洗涤后,未用待测液润洗。
(5)取液时,移液管尖端的残留液吹入锥形瓶中。
(6)读取标准液的刻度时,滴定前平视,滴定后俯视。
(7)若用甲基橙作指示剂,最后一滴盐酸滴入使溶液由橙色变为红色。
(偏高)
(偏高)
(偏高)
(偏低)
(偏高)
(偏低)
(偏高)
(8)滴定过程中,锥形瓶振荡太剧烈,有少量溶液溅出。
(9)滴定后,滴定管尖端挂有液滴未滴入锥形瓶中。
(10)滴定前仰视读数,滴定后平视刻度读数。
(11)滴定过程中向锥形瓶内加入少量蒸馏水。
(12)滴定过程中,滴定管漏液。
(13)滴定临近终点时,用洗瓶中的蒸馏水洗下滴定管尖嘴 口的半滴标准溶液至锥形瓶中。
(14)过早估计滴定终点。
(15)过晚估计滴定终点。
(16)一滴标准溶液附在锥形瓶壁上未洗下。
(偏低)
(偏高)
(偏低)
(无影响)
(偏高)
(操作正确,无影响)
(偏低)
(偏高)
(偏高)
练习:
1、(00年上海)下列实验操作中错误的( )
A.分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出
B.蒸馏时,应使温度计水银球靠近蒸烧瓶支管口
C.滴定时,左手控制滴定管活塞,右手握持锥形瓶,边滴边振荡,眼睛注视滴定管中的液面
D.称量时,称量物放在称量纸上,置于托盘天平的左某某,砝码放在托盘天平的右盘中
C
3. (2001全国12)用已知浓度的NaOH溶液测定某H2SO4溶液的浓度,参考右图,从下表中选出正确选项( )
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